Calculadora de Síndrome da Quilomicronemia Familiar

A Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF) é uma doença genética rara que atinge entre uma e duas pessoas a cada um milhão ¹-². Sua principal característica é a impossibilidade do organismo metabolizar corretamente a gordura consumida.²

Por uma falha no DNA, quem convive com a doença não tem a enzima responsável pela quebra da gordura – a lipase lipoprotéica – ou ela funciona de forma deficiente, impactando gravemente no metabolismo dos triglicérides, que se acumulam em grande quantidade no sangue.²

Enquanto os níveis normais de triglicérides giram em torno de 150mg/dL até no máximo 200 mg/dL, quem tem a SQF pode chegar a ter valores até 100 vezes maiores.²

Diagnóstico e conduta frente à suspeita de SQF

Como em qualquer enfermidade, receber o diagnóstico de Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF) pode trazer um alívio não apenas para o paciente, mas para seus familiares. No entanto, por ser uma doença rara, o indivíduo pode passar por até cinco especialistas diferentes antes de ter um diagnóstico: cardiologista, oftalmologista, gastroenterologista, médicos de emergência e pediatra (no caso de crianças)². Isso ocorre porque os sintomas são muito parecidos com os de outras patologias. ³

Para auxiliar no diagnóstico rápido e correto dessa doença rara , o Departamento de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia com apoio da PTC disponibilizou a Calculadora de Síndrome da Quilomicronemia Familiar (SQF) com informações sobre identificação e conduta frente à suspeita de SQF.

 

Siga os seguintes passos para utilizar a calculadora: 

1- Acesse o aplicativo pelo site ou baixe o aplicativo para smartphone através do QRcode ou nas lojas Apple Store e Google Play pesquisando pelo nome “CALCULADORA SQF”.

Código Calculadora

2- Siga as etapas indicadas, inserindo os dados solicitados. 

3- Descubra qual a orientação para seu paciente.

 

Parceria

Material destinado a profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos. BR-FCS-0361 – Nov 2021

 

Esteja pronto para oferecer um diagnóstico rápido e correto para o seu paciente. Acesse mais informações sobre a Síndrome da Quilomicronemia Familiar no site Caminhos Raros.

 

“As informações contidas nesta publicação destinam-se apenas a apresentar a doença rara Síndrome da Quilomicronemia Familiar. Ressaltamos que o acesso ao site “Caminhos Raros” é exclusivo para médicos.”

Referências: 

1 Williams L, Rhodes KS, Karmally W, et al. Familial chylomicronemia syndrome: Bringing to life dietary recommendations throughout the life span. J Clin Lipidol. 2018;12(4):908–919.

2 Falko JM. Familial Chylomicronemia Syndrome: A Clinical Guide For Endocrinologists. Endocr Pract. 2018;24(8):756–763.

3 Bijvoet SM, Bruin T, Kastelein JJ. The familial hyperchylomicronaemia syndrome. Neth J Med. 1993;42(1-2):36‐44.